En México los casos acumulados confirmados de COVID-19 rebasan los 900 mil casos y más de 95 mil decesos
Por:Ricardo Carmona/@ricarje/ www.muraleducativo.com
De acuerdo al gobierno de México en nuestro país participarán en el ensayo clínico fase III de la candidata a vacuna de CanSino Biologics, un grupo de 10 a 15 mil voluntarios, señaló Rocío Baños Lara, investigadora de la Facultad de Biotecnología de la UPAEP.
En rueda de prensa virtual, detalló que el estudio se efectuará en 20 centros de investigación incluyendo institutos, hospitales públicos y privados, de los estados de:
Chihuahua
Durango
Nuevo León
Jalisco
Aguascalientes
Michoacán
Guerrero
Oaxaca
Morelos
Quintana Roo
Hidalgo
Veracruz
Puebla
Ciudad de México.
Cabe destacar que este ensayo forma parte de un estudio global en el que se pretende incluir de 30,000 a 40,000 individuos de Chile, Argentina, Pakistán, Arabia Saudita, Rusia y China.
Baños Lara destacó que está en las manos de cada mexicano la responsabilidad de no contagiarse de este virus del Sars-Cov-2 y de cuidar a las demás personas que les rodean, por lo que reiteró seguir con las medidas de protección sanitaria.
Reitero que mientras se establecen los protocolos y arrancan las pruebas de las candidatas vacunales en México, es altamente recomendable que la población no relaje las medidas de cuidado para evitar el contagio de COVID-19.
Características del Ensayo Clínico fase III de la candidata a vacuna de CanSino Biologics
La candidata a vacuna se aplicará en una sola dosis y se tendrán resultados a los 14, 28 y 120 días. El estudio se realizará en individuos sanos y mayores de 18 años y se trata de un estudio global, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado, y con placebo y de diseño adaptativo [3].
Esta candidata a vacuna de CanSino Biological Inc., y del Beijing Institute of Biotechnology, consiste en un vector de Adenovirus Tipo 5 no replicante, que expresa el gen completo de la proteína S del SARS-Co-V-2; y que resultó segura e inmunogénica en pruebas de fase clínica I/II [4].
Además, esta candidata vacunal se aprobó a finales de junio para uso de emergencia en individuos de las fuerzas armadas de China [5].
Actualmente en Pakistán se está ejecutando un estudio de fase clínica III con esta candidata vacunal; el estudio que espera reclutar a 40,000 individuos, inició el 15 de septiembre de este año y concluirá en enero del 2022 [6].
